產(chǎn)品介紹

 NIST SRM 3949 - 葉酸維生素（人血清）旨在用于驗(yàn)證測定人血清中葉酸同效維生素的方法，以及驗(yàn)證使用這些方法分析的內(nèi)部對照物質(zhì)。 一單位 SRM 3949 由三種材料中的每一種組成一個小瓶：低（1 級）、中（3 級）和高（2 級）葉酸。 每個小瓶含有大約 1.0 mL 的冷凍人血清。

表 1 中提供了認(rèn)證值。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對所有已知或可疑的偏倚源均已進(jìn)行評估的置信度最高的值 [1,2]。 計(jì)量溯源是指通過 NIST 方法中使用的主要標(biāo)準(zhǔn)品的純度測定實(shí)現(xiàn)的測量單位。

認(rèn)證到期：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 3949 血清 的認(rèn)證在規(guī)定的測量不確定度范圍內(nèi)有效，直至 2023 年 8 月 31 日，前提是按照本證書中的說明處理和存儲 SRM。 如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無效。

對用戶的通知和警告

NIST SRM 3949 - 葉酸維生素（人血清） 用于研究用途。這是一種人體來源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。該血清的供應(yīng)商報告說，用于制備該產(chǎn)品的每個供體單位的血清或血漿均已通過 FDA 批準(zhǔn)的方法進(jìn)行測試，發(fā)現(xiàn)對乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人類免疫缺陷病毒無反應(yīng)性/陰性(HIV) 1 和 2 抗體，以及丙型肝炎病毒 (HCV)。但是，沒有任何已知的測試方法可以完全保證該材料中不含乙型肝炎病毒、HCV、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按照疾病控制中心/美國國立衛(wèi)生研究院手冊 [3] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級或更高級別進(jìn)行處理。

處理、儲存和使用說明

儲存和處理：在需要使用之前，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 3949 - 葉酸維生素（人血清）應(yīng)在低于 –60 °C 的溫度下儲存在黑暗中。

用途：NIST SRM 3949 - 葉酸維生素（人血清）以一組三瓶冷凍血清的形式提供，應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露于強(qiáng)紫外線 (UV) 和直射陽光下。該認(rèn)證僅適用于初次使用，如果剩余材料在以后使用，則不能保證相同的結(jié)果。 NIST 努力維持 SRM 庫存供應(yīng)，但 NIST 無法保證任何特定 SRM 的持續(xù)或持續(xù)供應(yīng)。因此，NIST 鼓勵使用此 SRM 作為用戶內(nèi)部參考材料和工作標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量和準(zhǔn)確性的基準(zhǔn)。因此，應(yīng)該使用 SRM 來驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室中更常用的參考材料。 SRM 與內(nèi)部參考材料或工作測量標(biāo)準(zhǔn)之間的比較應(yīng)以適合 SRM 的保存和相關(guān)內(nèi)部材料的穩(wěn)定性的時間間隔進(jìn)行。

來源：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 3949 - 葉酸維生素（人血清）是在 NIST 進(jìn)行適當(dāng)?shù)娜祟愂茉囌哐芯看_定后開發(fā)的。 對 SRM 3949 開發(fā)的部分支持由美國國立衛(wèi)生研究院 (NIH) 膳食補(bǔ)充劑辦公室 (ODS) 提供。