產(chǎn)品介紹

NIST SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標(biāo)準(zhǔn)品) 主要用于驗(yàn)證用于測(cè)量人體血液中痕量金屬濃度的分析方法以及與此類方法相關(guān)的質(zhì)量保證和能力測(cè)試。 SRM 1401 的一個(gè)單元由四個(gè)冷凍人血小瓶組成，兩個(gè)小瓶各有兩個(gè)不同的濃度水平。每個(gè)小瓶標(biāo)稱含有 1.6 mL 人類全血。

SRM 1401 的開發(fā)是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院 (NIST)、疾病控制和預(yù)防中心 (CDC)、國(guó)家環(huán)境健康中心、實(shí)驗(yàn)室科學(xué)部（佐治亞州亞特蘭大）和 LGC（特丁頓）之間的合作，米德爾塞克斯，英國(guó)）。

認(rèn)證質(zhì)量濃度值：

表 1 列出了 SRM 1401 的 1 級(jí)中的四種元素和 2 級(jí)中的四種元素的認(rèn)證質(zhì)量濃度值。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性有最高置信度的值，因?yàn)橐阎蚩梢傻钠衼?lái)源已被調(diào)查或考慮 [1]。該材料中的認(rèn)證值是 NIST 和合作實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的各組測(cè)量的加權(quán)平均值 [2-4]。相關(guān)的擴(kuò)展不確定性包括實(shí)驗(yàn)室間和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的不確定性成分，并以 95% 的置信水平提供 [5]。被測(cè)量是表 1 中列出的元素。計(jì)量溯源性是質(zhì)量濃度的 SI 派生單位（表示為微克/升）。

信息值：

表 2 中提供了鎳的質(zhì)量濃度和血液密度的信息值。SRM 用戶認(rèn)為信息值感興趣，但沒有足夠的信息來(lái)評(píng)估與該值相關(guān)的不確定性，或者僅進(jìn)行了有限數(shù)量的分析[1]。

信息值不能用于建立計(jì)量溯源性。

認(rèn)證到期：

SRM 1401 的認(rèn)證在規(guī)定的測(cè)量不確定度內(nèi)有效期至 2024 年 12 月 1 日，前提是按照本證書中給出的說(shuō)明處理和儲(chǔ)存 SRM（參見“處理、儲(chǔ)存和使用說(shuō)明”） ”）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無(wú)效。

處理、儲(chǔ)存和使用說(shuō)明

NIST SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標(biāo)準(zhǔn)品)是冷凍運(yùn)輸?shù)模ㄔ诟杀希盏胶蟊仨毨鋬霰４妫钡綔?zhǔn)備好使用。 SRM 應(yīng)保存在原來(lái)的小瓶中，并儲(chǔ)存在 –60 °C 或以下。該認(rèn)證不適用于先前打開的材料的內(nèi)容，因?yàn)樯形丛诖祟悧l件下調(diào)查分析物的穩(wěn)定性。 SRM 1401 應(yīng)在室溫下解凍。該材料應(yīng)在從建議的儲(chǔ)存溫度移出后 4 小時(shí)內(nèi)使用或丟棄。在取出測(cè)試部分之前，應(yīng)通過輕輕倒置小瓶數(shù)次來(lái)使 SRM 的每個(gè)小瓶均質(zhì)化。為使本證書中提供的值有效，應(yīng)使用至少 0.5 mL 的測(cè)試部分。