CRM-Zero-Mus 紫貽貝矩陣組織的陰性對(duì)照是一種貽貝組織(Mytilusedulis)基質(zhì)CRM，用于貝類(lèi)毒素的陰性對(duì)照分析。它不存在下列毒素：麻痹性蟲(chóng)草毒素(PSTs)、軟骨藻酸(DA)及其異構(gòu)體、岡田酸(OA)和丁藻毒素(DTXs)、氮雜環(huán)酸(Azas)、葉松毒素(YTXs)、果膠毒素(PTXs)和裸子植物毒素(健身房)。它適合用于選擇性、尖峰回收和基質(zhì)匹配校準(zhǔn)的分析程序。CRM-Zero-Mus 紫貽貝矩陣組織的陰性對(duì)照不適合作為螺環(huán)內(nèi)酯(SPXs)和平納豆毒素(PnTXs)的陰性對(duì)照，因?yàn)檫@些毒素存在，盡管處于很低的水平。

由于貝類(lèi)毒素的監(jiān)測(cè)大多是在整個(gè)貽貝組織上進(jìn)行的，因此選擇了一種熱穩(wěn)定的全貽貝和水的均質(zhì)液漿作為代表性的對(duì)照組織，因此，生物毒素計(jì)量學(xué)在其他貽貝組織參考物質(zhì)的生產(chǎn)中已經(jīng)證明了這一方法的成功。

用于CRM-Zero-Mus 紫貽貝矩陣組織的陰性對(duì)照的貽貝組織是由加拿大食品檢驗(yàn)署提供的，2005年4月最后一周從愛(ài)德華王子島的新倫敦灣收獲了貽貝。

用約13.5公斤的預(yù)煮貽貝制成一種大規(guī)模的勻漿制劑.該勻漿是通過(guò)復(fù)合食品切塊多次通過(guò)制備的，加入雙蒸餾水可使最終勻漿率達(dá)到85%左右，類(lèi)似于活動(dòng)物的新鮮組織，并在勻漿中加入一種抗氧化劑(乙氧基喹啉)。在包裝前用氮?dú)夤呐莺螅谡婵諚l件下對(duì)勻漿進(jìn)行脫氣處理。在裝瓶過(guò)程中，將貽貝勻漿與氮?dú)膺B續(xù)混合沖洗，將勻漿的8g脂肪轉(zhuǎn)化為氮洗8mL聚苯瓶。灌裝后用氮?dú)鉀_洗小瓶，用三氨基聚丙烯薄膜封膜加熱，按順序編號(hào)，密封樣品置于+118°C溫度下，用蒸汽蒸餾器加熱20 min。冷卻后，對(duì)密封進(jìn)行修整、檢查，并附上瓶蓋。然后把瓶子單獨(dú)加熱，密封在100×165毫米的三胺袋里。

穩(wěn)定性研究

CRM-Zero-Mus 紫貽貝矩陣組織的陰性對(duì)照是用生物毒素計(jì)量學(xué)方法制備的，與以前的貽貝組織勻漿相同。這種貽貝基質(zhì)的長(zhǎng)期穩(wěn)定性一直是在冰箱(-12°C或以下)中建立的。

認(rèn)證值

所調(diào)查的毒素列示如下(表1)和主要的儀器分析方法。認(rèn)證的水平對(duì)應(yīng)于我們的方法的檢測(cè)極限(LOD)，根據(jù)信噪比為3.lf，這種勻漿中的毒素水平低于我們儀器的檢測(cè)閾值。此crm可用作陰性對(duì)照或用于表1a-c中所示毒素的試驗(yàn)。有些環(huán)亞胺毒素濃度很低(表2)，如果用于這些毒素的應(yīng)用，應(yīng)考慮到這些數(shù)值。

同質(zhì)性

由于該組織中沒(méi)有明顯的毒素存在，因此沒(méi)有對(duì)CRM-Zero-MUS進(jìn)行嚴(yán)格的同質(zhì)性研究。生物毒素計(jì)量學(xué)在其他貽貝基質(zhì)CRMS的生產(chǎn)中，采用了傳統(tǒng)的制備和加工工藝。基于這些組織在整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中被證明具有可接受的同質(zhì)性，CRM-Zero-Musis的同質(zhì)性假設(shè)。